FDA Mỹ: Một số bộ kit không phát hiện ra biến thể corona mới

Ngày 8-1, FDA cho biết đã gửi cảnh báo cho các phòng xét nghiệm và các nhà cung cấp y tế về khả năng có các kết quả âm tính giả, phải cân nhắc những kết quả này, kết hợp với các quan sát lâm sàng và sử dụng các phương pháp xét nghiệm khác nếu vẫn nghi ngờ người đó nhiễm COVID-19.

FDA đã phát hiện bộ kit TaqPath COVID-19 của Thermo Fisher và Linea COVID-19 của Applied DNA Sciences, Accula của công ty Mesa Biotech đã giảm độ nhạy đáng kể đối với một số biến thể corona nhất định, bao gồm biến thể B117 (biến thể mới ở Anh).

Tuy nhiên, FDA cho rằng các bộ kit này vẫn có khả năng giúp phát hiện sớm các ca COVID-19 nhiễm biến thể mới.

Theo Báo Tuổi Trẻ